CIPA.FYI
患者组织欧洲EU05

家庭发起的HSAN IV患者组织

家庭发起,介绍社群连接、疾病认知、筹款活动及研究支持目标;关联目录兼含跨病种家庭支持。

适用范围

VZW登记及资助落实情况待独立核实;已述筹款活动与未来共同资助计划分开。疾病介绍不作为专业护理指南,关联目录也不全是CIPA资料。

术语说明

HSAN IV
资料中写 HSAN IV 时,通常指的就是 CIPA。按美国国立医学图书馆的表述,CIPA“也称为遗传性感觉与自主神经病 IV 型”,别名还有 HSAN type IV 与 HSAN4,致病基因为 NTRK1。说明依据:MedlinePlus Genetics(美国国立医学图书馆)

条目信息

来源机构
HSAN IV Belgium
按地区浏览
欧洲
调研记录日期
2026-09-21这不是资料的医学更新日期。
发布状态
已完成发布核验

原题与版本记录

调研题名
家庭发起的HSAN IV患者组织
版本与日期
网页本轮复核;资料页未标修订日期
原站题名

HSAN IV Belgium

专题关联
CIPA专项

阅读说明

主要读者
希望了解HSAN IV患者组织的家庭及相关团体。
资料用途
了解组织自述的家庭背景、活动与研究支持目标;关联资源还包括其他疾病及当地家庭支持。

相关资料

资料索引 →