Tomorrow患者会资料目录
tomorrow患者会
汇集疾病理解、生活支持、专业指引、图画故事及历史调查等资料；部分有文件入口，部分仅列书目。
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机构与组织
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1993 年成立、以无痛无汗症患者家庭为中心的日本患者会，2002 年取得 NPO 法人资格。
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疾病理解与生活支持指南第2—5部
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基础知识、主要症状、社会参与、日常生活问答。
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《我们的护理指南》原书获取与版本
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面向患者、家庭、教师与照护支持者的手册线索。已核到编制方法及目录。
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患者生活实态调查报告
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疾病与成长经历、生活困难、咨询对象和制度利用情况。
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无痛无汗症相关福利制度
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介绍2011年前后日本无痛无汗症患者在障碍福利制度中的处境、制度改革与可利用服务，并附当时的政策资料。
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护理要点与日常生活注意事项
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两页图文资料，说明痛觉及发汗障碍相关风险，并涉及活动、轮椅使用、烫伤预防、体温管理及日常观察。
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两份“紙芝居”：汗与疼痛
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以学校生活中的图画故事帮助儿童理解汗与疼痛的作用；给成人的照护要点写在养护教谕角色的台词里，与故事讲述交织，不另成附录。
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